Wegovy迎来重大变化:新型单剂量减重注射笔获批上市

英国药品监管机构批准了Wegovy(司美格鲁肽)的新型单剂量注射笔,适用于BMI≥30的肥胖成人患者。这款7.2mg单剂量笔将取代以往需在同一天注射三次2.4mg的繁琐方案,简化了每周一次的维持剂量给药过程,有望提升治疗便利性与依从性。

Wegovy迎来重大变化:新型单剂量减重注射笔获批上市

减重治疗新选择:Wegovy推出单剂量注射笔

近年来,减重一直是备受关注的话题。随着司美格鲁肽(Wegovy)等GLP-1受体激动剂类减重注射剂的普及,全球已有数百万人使用此类药物来帮助管理体重。近日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准了一项重要变更,为部分Wegovy使用者带来了更便捷的给药新选择。

新变化的核心:从“三针”到“一针”

自2026年1月起,Wegovy的每周最高维持剂量被授权提升至7.2毫克。然而,在此之前,患者需要使用标准的2.4毫克注射笔,在同一天内连续注射三次才能达到这个剂量,过程较为繁琐。

从2026年4月14日起,情况发生了改变。MHRA批准了一种新的单剂量7.2毫克司美格鲁肽(Wegovy)注射笔。这意味着,符合条件的患者现在每周只需进行一次注射,即可完成7.2毫克的维持剂量治疗。

谁有资格使用新注射笔?

需要注意的是,这项新选择并非面向所有Wegovy使用者。根据批准信息:

  • 适用人群:身体质量指数(BMI)达到或超过30 kg/m²的成人肥胖患者。
  • 不适用人群
    • BMI低于30 kg/m²的Wegovy患者。
    • 使用Wegovy主要目的是降低心血管疾病风险的患者(即使其BMI符合标准)。

以上不适用人群仍需继续使用原有的剂量方案。

新设备的特点与益处

这款新批准的注射笔设计旨在提升用户体验:

  • 单次给药:将三次注射合并为一次,大大简化了操作流程。
  • 自动给药机制:内置针头,并配有针头保护罩。
  • 安全锁设计:使用后自动锁定,防止重复使用。

生产商诺和诺德(Novo Nordisk)英国总经理Sebnem Avsar Tuna表示:“这款新单剂量设备的批准,为在英国需要每周使用7.2毫克维持剂量Wegovy的患者提供了一个额外的给药选择。我们欢迎MHRA的决定,并将继续与医疗专业人士和合作伙伴合作,支持其在符合当地处方安排的情况下推广。”

使用须知与安全性

Wegovy的治疗通常从每周0.25毫克的起始剂量开始,在医疗专业人员的指导下,每四周逐渐增加剂量,直至达到有效维持剂量(最高每周7.2毫克)。患者切勿自行调整剂量。

MHRA强调,他们将像对所有药品一样,持续监测Wegovy的安全性和有效性。如果患者怀疑出现任何副作用,应咨询医生、药剂师或护士,并直接通过“黄卡计划”(Yellow Card scheme)网站或App进行报告。

据悉,新注射笔预计将在批准后的4至6周内开始供应。这一变化有望通过提高给药的便利性,帮助提升患者的治疗依从性,从而更好地支持成人肥胖的长期管理。