眼药水召回：Clear Eyes止痒眼药水因无菌性隐患被召回，近4万瓶受影响

美国FDA宣布召回近4万瓶Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief止痒眼药水，原因是产品无法确保无菌性，可能存在污染风险。此次召回被列为II级召回，意味着使用后可能出现暂时性、可治疗的健康问题。消费者应立即停止使用并联系购买渠道退款。

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眼药水召回事件概述

今年夏天，美国再次发生眼药水召回事件。此次召回涉及Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief止痒眼药水，全美范围内共有近39,060瓶产品被召回。根据美国食品药品监督管理局（FDA）发布的执法报告，此次召回仍在进行中。

根据报告，制造商Prestige Brand Holdings于7月29日主动发起召回。8月14日，FDA将此次事件升级为II级召回，这意味着使用或接触该产品可能导致暂时性、可治疗的健康问题，但不太可能造成严重的永久性损害。

召回原因是“无法确保无菌性”。FDA表示，这些眼药水可能存在污染风险，但目前尚不确定是否真的含有细菌或真菌等健康危害。

被召回的产品为15mL瓶装，有效期至2027年9月30日。具体信息如下：

该产品由纽约州塔里敦的Medtech Products Inc.（Prestige Brand Holdings旗下部门）在全美分销。销售渠道包括Amazon、CVS、Kroger、Walgreens、Target、Menards、Dollar General等。

如果您购买了上述批次的眼药水，请立即停止使用。您可以联系购买渠道的零售商申请退款。如果已经使用并出现眼部相关症状，请尽快联系医疗保健提供者。FDA还设有MedWatch项目，可报告不良产品反应。如有疑问，咨询药剂师也是很好的选择。

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