首款mRNA流感疫苗来了：你需要了解的一切
流感并非小敌人。据美国CDC初步估计，2025-2026流感季造成了约39万例住院和2.4万例流感相关死亡。在这一背景下，首款基于mRNA技术的流感疫苗——Moderna的mFlusiva——正式进入美国药房，引发了广泛关注。
什么是mFlusiva？
mFlusiva是首款采用信使RNA（mRNA）技术的流感疫苗，与辉瑞和Moderna新冠疫苗使用同一技术平台。与传统疫苗不同——传统疫苗通常使用在鸡蛋中培养的灭活病毒——mFlusiva使用一段短暂的基因序列来指导免疫系统。mRNA在完成使命后会分解，不会残留在体内。
谁可以接种？关键限制是什么？
FDA已批准mFlusiva用于50岁及以上成年人。50岁以下人群应继续使用现有的传统流感疫苗。
值得注意的是，65岁及以上人群的审批引发了争议。Moderna将mFlusiva与标准疫苗进行了比较，但CDC建议该年龄组使用高剂量配方。FDA在批准后要求进行新的临床试验。
保护效果如何？
- 一项发表在《新英格兰医学杂志》上的III期研究纳入了超过4万名50岁及以上成年人
- 结果显示，mFlusiva在预防实验室确诊流感方面比标准流感疫苗有效约27%
- 与今年的季节性疫苗一样，mFlusiva可预防三种毒株：两种甲型流感和一种乙型流感
- 该疫苗仅预防流感，不能替代新冠疫苗
生产速度的优势
Moderna声称可在两到三个月内生产mFlusiva，而传统疫苗大约需要六个月。这一时间优势可能允许在流感季开始前更晚地选择目标毒株，从而提高疫苗匹配度。
药房接种的困惑
据NBC新闻报道，药房表示新疫苗已经在部分患者中引发了困惑——很多人不清楚自己是否符合接种条件。专家建议，50岁以下人群应选择传统流感疫苗，50岁及以上人群可与医生或药剂师讨论是否选择mRNA流感疫苗。
对公共卫生的意义
mRNA流感疫苗的上市标志着流感预防进入新纪元。其更快的生产周期和更高的有效性，为应对流感季提供了新的工具。然而，关于65岁以上人群的最佳选择、长期安全性数据以及成本可及性等问题，仍需进一步研究。
想更好地管理自身健康？小树健康App可同步苹果【健康】追踪相关指标，帮助你记录体温、心率、睡眠等数据，在接种疫苗后及时关注身体变化。