全球糖尿病与肥胖治疗差距：一个亟待解决的健康公平问题
在全球范围内，糖尿病和肥胖已成为影响超过十亿人的重大公共卫生挑战。然而，创新药物的可及性在不同收入国家之间存在巨大鸿沟。据统计，目前在高收入国家，每4名能够获得礼来公司糖尿病和肥胖创新药物的患者中，中低收入国家（LMICs）仅有1人能够获得同等治疗。更令人担忧的是，全球五分之四的糖尿病成人和十分之七的肥胖成人生活在中低收入国家，且患病率仍在持续上升。
礼来启动“改变病程承诺”：2040年前实现治疗人数平等
面对这一严峻现实，礼来公司（Eli Lilly and Company）于2026年9月28日正式启动了“礼来改变病程承诺”（Lilly Change the Course Commitment）。这是一项全新的全球健康计划，其目标简单而宏大：在2040年前，让资源有限地区（包括中低收入国家）接受礼来创新糖尿病和肥胖药物治疗的患者人数，与高收入国家达到同等水平。
这一承诺的发布，紧随“礼来30x30全球健康计划”的提前完成。该计划原定于2030年每年帮助3000万人，但在2025年已实际帮助4000万资源有限地区的人们获得优质医疗保健，提前五年超额完成目标。
为什么现在启动新承诺？
历史上，资源有限地区的人们往往需要等待数十年才能获得创新药物，远落后于高收入国家。这意味着，那些能够改变糖尿病和肥胖病程的疗法，至今仍未惠及最需要它们的人群。礼来作为拥有超过一个世纪糖尿病护理经验的制药企业，旨在确保药物可及性能够跟上科学创新的步伐。
礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks表示：“150年来，礼来始终致力于将科学转化为改善生命的药物。创新只有惠及需要它的人才有意义。通过‘改变病程承诺’，我们旨在让资源有限地区与高收入国家接受我们糖尿病和肥胖药物治疗的人数趋于平等。像Foundayo（orforglipron）这样可在室温下储存的口服药物，将帮助我们向更多中低收入国家分发和扩大可及性。”
如何缩小差距？三大支柱策略
资源有限地区的障碍不仅在于治疗药物的可获得性，还包括卫生系统碎片化、医疗基础设施有限以及持续存在的可及性缺口。为此，“改变病程承诺”围绕三个重点领域展开：
- 为有需要的人群研发药物：礼来致力于从临床开发的最早阶段就确保其糖尿病和肥胖药物适合资源有限地区的人群使用，重点关注临床试验、医学展示和冷链储存。
- 注册并扩大药物可及性，让患者更早获得治疗：礼来计划在更多中低收入国家注册其创新糖尿病和肥胖药物（包括GLP-1类药物），与监管机构和当地卫生系统合作，重点关注非洲、拉丁美洲和亚洲，以更快扩大可及性。
- 帮助强化卫生系统：礼来旨在与全球卫生组织合作，通过培训社区卫生工作者、利用技术和数字工具、提高疾病意识、预防、诊断和护理水平，帮助强化初级卫生系统。
这些努力共同致力于帮助更多人通过更早管理糖尿病和肥胖，延长寿命并提高生活质量，减少长期并发症，并逐步预防新的糖尿病和肥胖病例。
关于Foundayo™（orforglipron）
Foundayo™（orforglipron）是一种每日一次的小分子（非肽类）口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可在一天中任何时间服用，无需考虑饮食或饮水安排。该药物已获FDA批准用于成人肥胖症，或伴有体重相关健康问题的超重成人，配合低热量饮食和增加体力活动，帮助减轻多余体重并长期维持减重效果。此外，orforglipron还在研究用于2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛、高血压、外周动脉疾病和压力性尿失禁的潜在治疗。
安全警告摘要
Foundayo™可能引起甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。请注意可能的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸短促。如果您有任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。如果您或您的家人曾患有甲状腺髓样癌（MTC），请勿使用Foundayo。Foundayo不应与其他GLP-1受体激动剂药物同时使用。尚不清楚Foundayo在儿童中的安全性和有效性。
如何衡量和报告进展？
礼来将通过其年度可持续发展报告以及在关键全球卫生论坛上，报告“改变病程承诺”在治疗覆盖方面的进展。
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