研究亮点
Biomerica公司（纳斯达克：BMRA）是一家专注于创新诊断指导疗法的全球生物医学技术公司。该公司近日宣布，一项评估其inFoods® IBS诊断指导疗法真实世界临床有效性的研究摘要，已获选在2026年消化疾病周（DDW）上进行海报展示。DDW是全球胃肠病学、肝病学及相关领域规模最大的医师、研究人员和行业专业人士盛会。该海报的入选反映了胃肠病学界对肠易激综合征（IBS）患者个性化、非药物饮食管理策略日益增长的兴趣。
关键数据与发现
- 研究标题：新型IBS特异性指导性消除饮食显著减轻IBS患者腹部症状：一项真实世界经验
- 主要作者：Bill Hirsch博士（密歇根大学）、William D. Chey博士（密歇根大学）、Anthony Lembo博士（克利夫兰诊所）、Prashant Singh博士（密歇根大学）
- 展示时间：2026年5月2日中午12:30至下午1:30（CT时间），地点：芝加哥McCormick Place
该研究由密歇根大学和克利夫兰诊所的研究人员主导，建立在2025年6月《胃肠病学》杂志发表的多中心、双盲、安慰剂对照试验结果之上。根据DDW的禁运政策，研究数据将在展示当天凌晨12:01（CDT时间）起公布。
关于inFoods® IBS
inFoods® IBS是一种诊断指导疗法，可识别导致腹痛、腹胀、腹泻和便秘等症状的患者特定食物触发因素。通过简单的指尖采血样本，该检测可帮助医生根据患者的免疫反应制定针对性饮食调整建议，提供一种非药物、精准的症状缓解方法。
该检测的多中心、双盲、假对照试验结果发表于2025年6月的《胃肠病学》杂志，显示以下统计显著性成果：
- 治疗组（消除了识别出的触发食物）中59.6%的患者达到了FDA规定的腹痛减轻终点，而对照组为42.1%。
- 在IBS-C（便秘型）患者中，治疗组67.1%的患者有效，对照组为35.8%。
- 在IBS-M（混合型）患者中，治疗组66%的患者有效，对照组为29.5%。
关于肠易激综合征（IBS）
IBS影响美国约3000万至4500万成年人，占成年人口的10%-15%。该病导致生活质量下降、生产力损失，并且依赖可能带来副作用的药物。目前的IBS药物仅针对症状，而未解决每位患者特定的饮食诱因。
inFoods® IBS则采用了一种根本不同的方法——通过简单的指尖采血检测进行精准诊断，识别个体食物触发因素，从而提供针对性、患者特定的饮食建议。这种非药物、个性化的解决方案，满足了约300亿美元总潜在市场中一项重大的未满足临床需求。
关于Biomerica
Biomerica公司是一家全球生物医学技术公司，开发、专利保护、制造和销售先进的诊断及治疗产品，用于即时检测（家庭和医生办公室）以及医院/临床实验室，以检测和/或治疗各种疾病。该公司的主要聚焦领域是胃肠道和炎症性疾病，并拥有多个处于商业化阶段的诊断和治疗产品。