召回事件概述
根据美国食品药品监督管理局（FDA）的报告，制药公司Strides Pharma Inc.于2026年3月2日自愿发起了一项全国性召回。此次召回涉及约89,592瓶儿童布洛芬口服混悬液（USP，100 mg/5 mL），原因是该公司收到关于产品中存在“凝胶状物质和黑色颗粒”的投诉。
召回详情与风险等级
被召回的产品为4液量盎司（约118毫升）瓶装，由Taro Pharmaceuticals生产，并在全国零售商处销售。FDA已于3月16日将此召回事件归类为II级召回。这意味着使用或接触该产品可能导致暂时的健康问题或需要医疗干预。
受影响产品信息
请立即检查您家中的儿童布洛芬药品，核对以下信息：
- 产品名称：Children's Ibuprofen Oral Suspension, USP, 100 mg per 5 mL
- 规格：4 fl. oz. (约118毫升)
- 有效期：2027年1月31日
- 受影响批号：
- 7261973A
- 7261974A
消费者应该怎么做？
如果您持有上述批号的药品，请立即停止使用。您可以将其退回购买地以获得退款，或按照当地药品处理指南进行安全处置。目前尚未明确收到多少投诉或是否有伤害报告，但出于安全考虑，建议谨慎处理。
关于药品召回
药品召回是当制造商或分销商发现产品存在伤害风险、严重欺骗性或存在其他缺陷时采取的措施，旨在保护公众健康。家长应定期关注官方发布的药品安全信息。