奥莫沃展现克罗恩病长期控制新希望
礼来公司（Eli Lilly）在2026年欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布了其药物奥莫沃（通用名：Mirikizumab-mrkz）治疗中重度活动性克罗恩病的长期疗效数据。来自VIVID-2开放标签扩展研究的数据显示，奥莫沃能为患者提供持续三年的持久疗效。
核心疗效数据：高比例维持无激素缓解
在VIVID-2研究中，那些在前期VIVID-1试验第52周达到内镜缓解并继续接受奥莫沃治疗的患者，展现了出色的长期结果：
- 临床缓解率：92.4%的患者在152周时保持临床缓解。
- 无激素临床缓解率：91.2%的患者在152周时保持无激素临床缓解。
- 肠道急迫感改善：82.1%的患者在肠道急迫感评分上获得≥3分的改善，71.7%的患者评分降至≤2分（表示症状轻微或没有）。
这意味着，超过九成的患者在三年治疗期间无需使用皮质类固醇（激素）就能控制住疾病活动，这对于避免激素长期使用的副作用至关重要。
显著降低严重并发症风险
除了维持缓解，奥莫沃在降低炎症性肠病（包括克罗恩病和溃疡性结肠炎）的严重并发症方面也表现出色：
- 在克罗恩病的VIVID-1试验中，与安慰剂相比，奥莫沃在治疗的前12周将疾病相关住院和/或手术风险降低了近一半，在第12至52周期间降低了近70%。
- 在溃疡性结肠炎的LUCENT-3长期扩展研究中，接受奥莫沃治疗的患者在三年内仅报告了1例疾病相关住院，且无疾病相关手术。
这些低住院和手术率的数据，强有力地证明了奥莫沃具有改变疾病自然进程、防止肠道累积性损伤的潜力。
药物机制与地位
奥莫沃是一种白细胞介素-23（IL-23）p19亚基抑制剂。IL-23是驱动多种慢性炎症性疾病，包括炎症性肠病的关键细胞因子。通过选择性抑制IL-23，奥莫沃可以从源头调控异常的免疫反应。
目前，奥莫沃是唯一一个在溃疡性结肠炎中展现四年、在克罗恩病中展现三年强效且持久疗效的IL-23p19抑制剂，并且采用简单的每月一次皮下注射维持给药方案。
未来展望
礼来公司正在积极推进奥莫沃与其他药物的联合疗法研究，旨在为患者提供更快速的症状控制（诱导缓解）同时维持长期疗效。这些研究包括与针对中性粒细胞炎症的抗体、口服整合素抑制剂以及基于肠促胰素（用于控制体重）的疗法进行联合。
奥莫沃目前已在美国、欧盟、日本等全球47个国家获得批准，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病。